Swiss Laboratories 与 Acquest Healthcare Stem Cell Research and Development 宣布了一项针对 HIV 感染的突破性疗法：利用患者自身血液提高其 CD4+ T 细胞数量，同时通过基因手段阻止新生成的 CD4+ T 细胞被再次感染。该疗法目前被称为“HIV 击溃（HIV Knockout）”，其有效性与安全性已在感染猿猴免疫缺陷病毒（SIV）的恒河猴以及 HIV 感染患者的体内研究中得到证实。
这种全新的治疗策略（“HIV 击溃”）将极大改善患者的生活质量，因为它无需服用可能引起诸多严重副作用的抗逆转录病毒药物。——Nattawat Onlamoon 博士。人类免疫缺陷病毒（HIV）感染会因 CD4+ T 淋巴细胞被破坏而导致明显的免疫缺陷。HIV 通过与 CD4 分子及 HIV 共受体（例如 CCR5 和 CXCR4 等受体）结合，从而感染 CD4+ T 细胞。
抗逆转录病毒疗法（ART）能有效地将体内病毒载量降至较低或检测不到的水平，并提高 CD4+ T 细胞数量。虽然 ART 是目前治疗 HIV 感染最有效的方法，但需要终身用药，并可能产生严重的副作用。此外，部分患者会出现对 ART 产生耐药性的 HIV 毒株，从而更容易发生机会性感染，进而导致残疾甚至死亡。
接受携带 CCR5 突变（可阻止 HIV 共受体 CCR5 表达）供体干细胞移植的患者，在停止 ART 后实现了持续的 HIV 缓解。CCR5 是 HIV 病毒进入并感染 CD4+ T 细胞的“通道”。
被称为“柏林病人”的 Timothy Brown 在携带 HIV 病毒 11 年后，于 2006 年被治愈。他自身的免疫细胞与造血细胞先经过清髓性治疗（放疗、药物及抗体）被清除，随后接受了来自携带 CCR5 突变供体的细胞移植。这一正常细胞蛋白 CCR5 受体的基因突变阻断了 HIV 的入侵，从而使这位柏林病人几乎对 HIV 感染免疫。而“HIV 击溃”疗法仅需对感染患者进行一次简单的抽血，无需清髓性治疗。
此外，Swiss Laboratories 宣布在“CD4+ T 细胞扩增细胞培养方案”方面取得了新进展。他们研发出一项新技术，可实现 CD4+ T 细胞的 4000 倍扩增。在实验中，从 100 万个 CD4 细胞出发，采用旧的 CD4 扩增方法，最终可扩增至 3.84 亿个存活的 CD4+ T 细胞；而采用新技术后，CD4+ T 细胞数量实现了 4000 倍的增长，达到 39.36 亿个。这一 CD4+ T 细胞扩增技术的新突破，将使“HIV 击溃”疗法在治疗 HIV 感染患者方面更加有效。
